Peraturan Badan Nomor 5 Tahun 2021 tentang SKEMA PENILAIAN KESESUAIAN TERHADAP STANDAR NASIONAL INDONESIA SEKTOR PERALATAN DAN PRODUK PENANGANAN KESEHATAN

Dalam Peraturan Badan ini yang dimaksud dengan: 1. Badan Standardisasi Nasional yang selanjutnya disingkat BSN adalah lembaga pemerintah nonkementerian yang bertugas dan bertanggung jawab di bidang Standardisasi dan Penilaian Kesesuaian. 2. Komite Akreditasi Nasional yang selanjutnya disingkat KAN adalah lembaga nonstruktural yang bertugas dan bertanggung jawab di bidang akreditasi Lembaga Penilaian Kesesuaian. 3. Standar Nasional INDONESIA yang selanjutnya disingkat SNI adalah Standar yang ditetapkan oleh BSN dan berlaku di wilayah Negara Kesatuan Republik INDONESIA. 4. Lembaga Penilaian Kesesuaian yang selanjutnya disingkat LPK adalah lembaga yang melakukan kegiatan penilaian kesesuaian. 5. Lembaga Sertifikasi Produk yang selanjutnya disebut LSPro adalah LPK yang merupakan pihak ketiga, baik lembaga pemerintah atau nonpemerintah yang mengoperasikan skema Sertifikasi produk untuk memberikan jaminan tertulis bahwa suatu Barang, Proses atau Jasa telah memenuhi Standar dan/atau regulasi. 6. Sertifikasi adalah rangkaian kegiatan Penilaian Kesesuaian yang berkaitan dengan pemberian jaminan tertulis bahwa Barang, Jasa, Sistem, Proses, atau Personal telah memenuhi Standar dan/atau regulasi. 7. Skema Penilaian Kesesuaian adalah aturan, prosedur, dan manajemen yang berlaku untuk melaksanakan penilaian kesesuaian terhadap Barang, Proses, dan/atau Jasa dengan persyaratan acuan tertentu. 8. Pelaku Usaha adalah setiap orang perseorangan atau badan usaha, baik yang berbentuk badan hukum maupun bukan badan hukum yang didirikan dan berkedudukan atau melakukan kegiatan dalam wilayah Negara Kesatuan Republik INDONESIA, baik sendiri maupun bersama-sama melalui perjanjian, menyelenggarakan kegiatan usaha dalam berbagai bidang ekonomi.

Skema Penilaian Kesesuaian terhadap SNI Sektor Peralatan dan Produk Penanganan Kesehatan meliputi Skema Penilaian Kesesuaian untuk produk: a. tempat tidur pasien non elektrik; b. inkubator infant; c. unit anestesi; d. oksimeter pulsa; e. sistem elektrokardiografis ambulatori; f. peralatan dental; g. tensimeter non-invasif; h. tempat tidur pasien elektromedik; i. peralatan bedah frekuensi tinggi dan aksesorinya; j. implan pengganti sendi; k. ventilator paru; l. alat suntik; m. pipa jarum baja tahan karat; n. sarung tangan untuk keperluan medis; o. alat transfusi; p. masker medis; q. wadah plastik untuk darah; r. alat pelindung radiasi sinar-x; s. konektor alat kesehatan anastesi dan pernafasan; t. alat pelindung pernafasan - masker berfilter untuk perlindungan terhadap partikel; u. pakaian pelindung; v. kain dan gaun bedah serta baju ruang steril; w. pelindung mata; dan x. sarung tangan pelindung terhadap bahan kimia berbahaya dan mikroorganisme.

(1) Kepala BSN MENETAPKAN Skema Penilaian Kesesuaian terhadap SNI sektor Peralatan dan Produk Penanganan Kesehatan sebagaimana dimaksud dalam Pasal 2. (2) Skema Penilaian Kesesuaian terhadap SNI Sektor Peralatan dan Produk Penanganan Kesehatan sebagaimana dimaksud pada ayat (1) digunakan untuk pelaksanaan Sertifikasi produk. (3) Ketentuan mengenai Skema Penilaian Kesesuaian produk: a. tempat tidur pasien non elektrik tercantum dalam Lampiran I; b. inkubator infant tercantum dalam Lampiran II; c. unit anestesi tercantum dalam Lampiran III; d. oksimeter pulsa tercantum dalam Lampiran IV; e. sistem elektrokardiografis ambulatori tercantum dalam Lampiran V; f. peralatan dental tercantum dalam Lampiran VI; g. tensimeter non-invasif tercantum dalam Lampiran VII; h. tempat tidur pasien elektromedik tercantum dalam Lampiran VIII; i. peralatan bedah frekuensi tinggi dan aksesorinya tercantum dalam Lampiran IX; j. implan pengganti sendi tercantum dalam Lampiran X; k. ventilator paru tercantum dalam Lampiran XI; l. alat suntik sekali pakai tercantum dalam Lampiran XII; m. pipa jarum baja tahan karat tercantum dalam Lampiran XIII; n. sarung tangan untuk keperluan medis tercantum dalam Lampiran XIV; o. alat transfusi tercantum dalam Lampiran XV; p. masker medis tercantum dalam Lampiran XVI; q. wadah plastik untuk darah tercantum dalam Lampiran XVII; r. alat pelindung radiasi sinar-x tercantum dalam Lampiran XVIII; s. konektor alat kesehatan anastesi dan pernafasan tercantum dalam Lampiran XIX; t. alat pelindung pernafasan - masker berfilter untuk perlindungan terhadap partikel tercantum dalam Lampiran XX; u. pakaian pelindung tercantum dalam Lampiran XXI; v. kain dan gaun bedah serta baju ruang steril tercantum dalam Lampiran XXII; w. pelindung mata tercantum dalam Lampiran XXIII; dan x. sarung tangan pelindung terhadap bahan kimia berbahaya dan mikroorganisme tercantum dalam Lampiran XXIV, yang merupakan bagian tidak terpisahkan dari Peraturan Badan ini.

Pada saat Peraturan Badan ini mulai berlaku: a. sertifikat yang telah diterbitkan sebelum berlakunya Peraturan Badan ini, tetap berlaku sampai dengan jangka waktu sertifikat berakhir; dan b. permohonan Sertifikasi yang telah diproses sebelum berlakunya Peraturan Badan ini, tetap dilaksanakan berdasarkan skema yang diacu oleh LSPro.

Pada saat Peraturan Badan ini mulai berlaku, Peraturan Badan Standardisasi Nasional Nomor 3 Tahun 2020 tentang Skema Penilaian Kesesuaian Terhadap Standar Nasional INDONESIA Sektor Peralatan dan Produk Penanganan Kesehatan (Berita Negara Republik INDONESIA Tahun 2020 Nomor 1127), dicabut dan dinyatakan tidak berlaku.

Peraturan Badan ini mulai berlaku pada tanggal diundangkan. Agar setiap orang mengetahuinya, memerintahkan pengundangan Peraturan Badan ini dengan penempatannya dalam Berita Negara Republik INDONESIA. Ditetapkan di Jakarta pada tanggal 23 April 2021 KEPALA BADAN STANDARDISASI NASIONAL REPUBLIK INDONESIA, ttd. KUKUH S. ACHMAD Diundangkan di Jakarta pada tanggal 30 April 2021 DIREKTUR JENDERAL PERATURAN PERUNDANG-UNDANGAN KEMENTERIAN HUKUM DAN HAK ASASI MANUSIA REPUBLIK INDONESIA, ttd. WIDODO EKATJAHJANA -